Vadovas (-ė)
Human Capital Center, MB
Mūsų klientė – naujai įsikūrusi tarptautinė farmacijos įmonė, taikysianti naujausias technologijas medicininių preparatų kūrime bei gamyboje, sieksianti rinkai tiekti tik aukščiausios kokybės produkciją, šiuo metu ieško KOKYBĖS SKYRIAUS VADOVO/-ĖS.
DARBO POBŪDIS
Kokybės kontrolės skyriaus veiklos organizavimas;
Gamybinės įmonės kokybės politikos įgyvendinimas ir efektyvaus veikimo užtikrinimas;
Visų darbų, susijusių su žaliavų, medžiagų, gatavų gaminių ir gamybos aplinkos kokybės kontrolės organizavimas;
Kokybės kontrolės dokumentų, remiantis ISO 13485 ir GGP reikalavimais, ruošimas, atnaujinimas;
Su procesų ir produktų kokybės valdymu susijusios dokumentacijos rengimas ir valdymas;
Veiksmų kokybei gerinti inicijavimas.
REIKALAVIMAI
GMP normų, Europos farmakopėjos normų, darbo laboratorijose taisyklių ir reglamentų, vaistų kokybės kontrolės taisyklių, reagentų nomenklatūros, darbo su pirmtakais norminių ir teisės aktų išmanymas;
Privalumas ne mažesnė kaip penkerių metų patirtis vaistų kokybės kontrolės srityje vadovaujančiose pareigose;
Aukštasis išsilavinimas (farmacija/chemija, biotechnologinis ir joms artimos sritys);
Atsakingas požiūris į darbą, darbštumas;
Puikios anglų ir rusų kalbos žinios.
ĮMONĖ SIŪLO
Galimybę prisidėti prie pokyčių įgyvendinimo vystant, valdant ir tobulinant Kokybės kontrolės skyriaus veiklą;
Profesinius iššūkius būnant dinamiškos ir greitai augančios tarptautinės kompanijos dalimi;
Galimybę gilinti jau turimą vadovavimo patirtį;
Konkurencingą atlyginimą, priklausantį nuo patirties ir įgūdžių, nuo 1600 eurų iki 2000 eurų (atskaičius mokesčius).
DARBO POBŪDIS
Kokybės kontrolės skyriaus veiklos organizavimas;
Gamybinės įmonės kokybės politikos įgyvendinimas ir efektyvaus veikimo užtikrinimas;
Visų darbų, susijusių su žaliavų, medžiagų, gatavų gaminių ir gamybos aplinkos kokybės kontrolės organizavimas;
Kokybės kontrolės dokumentų, remiantis ISO 13485 ir GGP reikalavimais, ruošimas, atnaujinimas;
Su procesų ir produktų kokybės valdymu susijusios dokumentacijos rengimas ir valdymas;
Veiksmų kokybei gerinti inicijavimas.
REIKALAVIMAI
GMP normų, Europos farmakopėjos normų, darbo laboratorijose taisyklių ir reglamentų, vaistų kokybės kontrolės taisyklių, reagentų nomenklatūros, darbo su pirmtakais norminių ir teisės aktų išmanymas;
Privalumas ne mažesnė kaip penkerių metų patirtis vaistų kokybės kontrolės srityje vadovaujančiose pareigose;
Aukštasis išsilavinimas (farmacija/chemija, biotechnologinis ir joms artimos sritys);
Atsakingas požiūris į darbą, darbštumas;
Puikios anglų ir rusų kalbos žinios.
ĮMONĖ SIŪLO
Galimybę prisidėti prie pokyčių įgyvendinimo vystant, valdant ir tobulinant Kokybės kontrolės skyriaus veiklą;
Profesinius iššūkius būnant dinamiškos ir greitai augančios tarptautinės kompanijos dalimi;
Galimybę gilinti jau turimą vadovavimo patirtį;
Konkurencingą atlyginimą, priklausantį nuo patirties ir įgūdžių, nuo 1600 eurų iki 2000 eurų (atskaičius mokesčius).
€
(Atlyginimas prieš mokesčius)